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Deborah Persaud, investigadora de la Universidad de Johns Hopkins en Baltimore (Maryland) y principal autora del estudio que documenta el caso del bebé.

Washington.- Un equipo médico de EE.UU aseguró que ha conseguido curar a un bebé con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) por primera vez en la historia, en un caso que podría abrir un nuevo capítulo en el tratamiento de los niños seropositivos.

El bebé, una niña nacida en el Mississippi rural a finales de 2010, recibió un tratamiento agresivo de retrovirales desde alrededor de 30 horas después de su nacimiento, algo que no es habitual, según informó el New York Times en su edición digital.

La niña tiene ahora dos años y medio y ha estado sin medicamentos durante el último año, sin que se hayan registrado señales de un virus activo, según indicó al diario Deborah Persaud, investigadora de la Universidad de Johns Hopkins en Baltimore (Maryland) y principal autora del estudio que documenta el caso del bebé.

Aunque se necesitan más pruebas para comprobar si el mismo tratamiento funciona en otros niños, los investigadores consideran que el caso demuestra que el VIH en bebés puede ser curable, y anticipan que el estudio cambiará la forma en que los recién nacidos y las madres infectadas son tratados en todo el mundo.

Si la comunidad médica valida el estudio, la niña de Mississippi sería, además, el segundo caso bien documentado de una cura de VIH en el mundo.

El primero es el conocido como el “paciente de Berlín”, Timothy Brown, que supuestamente se curó tras recibir en 2007 un trasplante de médula ósea de un donante genéticamente resistente a la infección con VIH.

“Para los pediatras, éste puede ser nuestro Timothy Brown”, dijo Persaud, que presentará el lunes el estudio en una conferencia médica en Atlanta (Georgia).

Algunos doctores consultados por el diario expresaron sus dudas ante la falta de pruebas de que el bebé estuviera realmente infectado, algo que Persaud descartó al asegurar que hubo cinco pruebas que dieron positivo durante el primer mes de vida de la niña.

La madre de la niña dio a luz prematuramente, sin haber visitado a un doctor durante su embarazo y sin saber que estaba infectada. Cuando los médicos comprobaron que lo estaba, trasladaron al bebé al Centro Médico de la Universidad de Mississippi, adonde llegó con unas 30 horas de vida.

Los primeros análisis que le hicieron revelaron un nivel de virus de unas 20.000 copias por mililitro, que se considera bajo para un bebé, pero el hech0 de que diera positivo sugiere que la infección se produjo en el vientre de la madre y no durante el parto, según la pediatra Hannah Gay, que trató a la niña.

En lugar de seguir la costumbre médica de administrar dos medicamentos como medida profiláctica, Gay empleó de inmediato un régimen de tres medicamentos, lo que provocó que los niveles de virus disminuyeran rápidamente, según aseguró al rotativo.

Cuando la niña tenía un mes, los niveles de virus ya eran indetectables, y siguieron así hasta que tenía 18, cuando la madre dejó de llevarla al hospital, añadió.

Cinco meses después, madre e hija regresaron y Gay ordenó más pruebas. “Para mi sorpresa, todas las pruebas seguían dando negativas”, afirmó.

Gay contactó entonces a Persaud y otros investigadores que llevaban a cabo un estudio clínico sobre el tema, que hicieron una batería de pruebas que encontraron diminutas muestras de material genético viral, pero ningún virus latente o capaz de replicarse.

El gobernador de Nueva York, Andrew Cuomo, designó al salvadoreño Guillermo Chacón como miembro del consejo asesor sobre el sida.

Nueva York.- El gobernador de Nueva York, Andrew Cuomo, designó  al salvadoreño Guillermo Chacón como miembro del consejo asesor sobre el sida, que realiza recomendaciones acerca de políticas y programas, publica reportes y provee liderazgo en temas relacionados con esta enfermedad.

Chacón, presidente de la Comisión Latina sobre el Sida, dijo estar honrado por el nombramiento y aseguró que continuará trabajando desde el Consejo “para apoyar la respuesta al impacto del VIH y el sida en Nueva York”.

“Nuestro trabajo debe llevarse a cabo en el contexto de asegurar el acceso a servicios médicos y a través de estrategias innovadoras para avanzar y lograr alcanzar una generación libre de sida”, afirmó.

El consejo, creado en 1983, se compone de 17 representantes del sector público y de la educación, de médicos, del departamento de salud y organizaciones sin ánimo de lucro, así como por activistas y proveedores de servicios para la comunidad.

Iacono destacó que hasta ahora Argentina, Brasil, México, Bolivia, República Dominicana y Honduras cuentan con redes nacionales, y que el resto de los países de la región que asisten al encuentro en Panamá deberán conformar la suya en los próximos dos años.

Panamá.- Una treintena de jóvenes con VIH de América Latina y el Caribe iniciaron hoy en Panamá una reunión con miras a crear una red regional que les permita coordinar sus acciones y ampliar su influencia en los ámbitos social y político.

En el Primer Encuentro Regional de Jóvenes con VIH, que se extenderá hasta el próximo jueves, se busca lanzar la Red Regional de Jóvenes Positivos (J+LAC), con el apoyo del Fondo de Población (Unfpa), el Fondo para la Infancia (Unicef) y Onusida.

Antonio Pagés, de la Oficina regional de Onusida, señaló que se pretende elaborar un plan que contenga una estructura de funcionamiento para la Red Regional.

También proporcionar a los participantes las herramientas de comunicación y coordinación necesarias para que construyan su propia red en su país.

Pagés precisó que la Red Regional apunta, además, a posicionar el tema del VIH y la juventud en las mesas de decisiones públicas y de derech0 legal.

Indicó que la epidemia del VIH tiene una mayor afectación en los países donde los derech0s humanos son más vulnerados, por ello es importante que el tema se aborde no solo como un problema de salud sino como de justicia social.

La prioridad, añadió el funcionario de la oficina regional de Onusida, es lograr cada vez más respeto, protección y una promoción de los derech0s humanos mucho más sólida.

Pagés explicó que la iniciativa de involucrar a la juventud en el tema nació hace algunos años cuando los jóvenes con VIH de Argentina, Brasil y México se organizaron y crearon redes nacionales.

Ello, con el fin de coordinar acciones para llegar a muchos más jóvenes y contar con una mayor beligerancia en la toma de decisiones.

En ese sentido, Mariana Iacono, miembro fundadora de la Red de Adolescentes y Jóvenes Positivos de Argentina, dijo a que al culminar los tres días de trabajo en Panamá los participantes contarán con un plan que pondrán en acción en su respectivo país.

La idea es que la futura Red Regional realizará enlaces con otros grupos de trabajo que también están afectados por el VIH.

Iacono destacó que hasta ahora Argentina, Brasil, México, Bolivia, República Dominicana y Honduras cuentan con redes nacionales, y que el resto de los países de la región que asisten al encuentro en Panamá deberán conformar la suya en los próximos dos años.

Dijo que en esta reunión están presentes jóvenes entre los 18 a 28 años que cuentan con algún tipo de experiencia en conformación de redes o grupos de trabajo similares.

Durante la reunión se presentarán los resultados de la consulta virtual lanzada por la Red Regional a principios de octubre pasado, enfocada en profundizar el conocimiento sobre las necesidades y situación socioeconómica de los jóvenes latinoamericanos con VIH.

El objetivo de la encuesta es contar con una mejor comprensión sobre dónde se necesitan los mayores esfuerzos para asegurar una respuesta a la epidemia en jóvenes.

Según Onusida, en América Latina existen más de 68.000 adolescentes entre 10 y 19 años con VIH, de los cuales 34.000 son mujeres.

En la región nacen cerca de 2.000 niñas y niños con VIH anualmente, y cada día 95 mujeres adolescentes contraen el virus, según el organismo de las Naciones Unidas.

En la mayoría de países de la región, menos del 50 % de la población joven de 15 a 24 años sabe cómo prevenir la transmisión sexual del VIH, de acuerdo con Onusida.

De acuerdo con datos de la Secretaría de Salud de Baja California, en lo que va del 2012 se reportaron 102 casos de VIH.

Tijuana, México- Inmigrantes deportados de Estados Unidos con VIH encuentran refugio en el albergue Las Memorias de la ciudad de Tijuana, el único de Baja California para tratar a pacientes con sida.

Inaugurado hace catorce años, con la idea de apoyar a personas con VIH/sida de escasos recursos o sin lugar para vivir, en Las Memorias habitan noventa personas, de las que cerca de la mitad son deportados.

Entre sus servicios, este albergue brinda medicamentos, transporte a instituciones de salud y sesiones informativas sobre la enfermedad.

Según explicó su fundador, José Antonio Granillo, el albergue nació ante la necesidad de que la frontera contara con un lugar especializado que no rechazara a personas con VIH.

“Es muy triste ver cómo muchas personas mueren abandonadas en las calles de Tijuana sin haber sido atendidos con dignidad”.

En la mayoría de los casos, la enfermedad está relacionada con un problema de adicciones, por lo que los residentes del albergue deben seguir un tratamiento en el lugar para superar sus dependencias.

Granillo dijo que el mayor enemigo de la enfermedad sigue siendo el estigma social y la discriminación que sufren los portadores del virus.

“La desinformación es un obstáculo muy grande”, consideró. “Eso nos invita a seguir trabajando y concienciar a la comunidad y de esa manera, informar a nuevas generaciones”.

Las Memorias, que recibe el nombre en homenaje a todas las personas que portan el virus, ha atendido desde que abrió sus puertas a 2.250 portadores y víctimas de adicciones. La mayoría logra mejorar y readaptarse a la sociedad, señaló Granillo.

Juan Manuel Gutiérrez, de 36 años, fue deportado hace unos meses de San Diego, lugar que fue su casa por diecisiete años. Al llegar a Tijuana no tenía un lugar donde vivir y se quedó en la calle, donde una noche fue asaltado y sufrió lesiones en un pie.

Hace ocho meses llegó a Las Memorias, donde se le ha brindado atención médica. El inmigrante asegura que en Estados Unidos no le daban esperanza de vida.

“Allá me daban dos meses de vida, prácticamente le dijeron a mi hermana y mis sobrinas que estaba a punto de morir”, recuerda Gutiérrez.

Ahora dice sentirse bien y, asegura, ha aprendido a vivir con el VIH. Aún así, lamenta que todavía es víctima de discriminación cuando otros se enteran de que es portador del virus: “A uno lo ven diferente, todavía hay mucha desinformación”.

Virginia Loera Flores, de 35 años, ha encontrado también una segunda oportunidad de vivir en Tijuana, tras ser deportada de Estados Unidos.

La oriunda de Matamoros, Tamaulipas, recuerda que durante años deambuló por las calles de Tijuana debido a que no tenía un hogar. Por mucho tiempo fue adicta a las drogas, además de portadora del VIH.

Ahora ve en el albergue a “una familia”, donde le han enseñado a tratar la enfermedad. “Antes yo no sabía siquiera que había medicamentos para tratar el VIH”, explica.

El tener problemas de movimiento, debido a un accidente sufrido mientras trabajaba en la construcción, no detiene a José Morales Bedolla, de 53 años, también deportado de San Diego. “Llegué casi muerto y aquí volví a nacer”, relata.

Paciente de tuberculosis, el originario de Michoacán ha retomado los ánimos y la motivación gracias al apoyo de sus compañeros en el albergue.

Luego de que mejorara su estado de salud hace 22 días tuvo contacto con una de sus hijas, a la cual no ve desde hace más de 20 años, cuando fue repatriado de Estados Unidos. “Me dijo que me esforzara y que pronto estaría mejor de salud”, explica.

De acuerdo con datos de la Secretaría de Salud de Baja California, en lo que va del 2012 se reportaron 102 casos de VIH.

Un estudio de la Librería Pública de Ciencia realizado en la Escuela de Medicina de la Universidad de California, emitido hace unos años, señala que las víctimas de adicciones deportadas de Estados Unidos a Tijuana tienen cuatro veces más posibilidades de infectarse con el virus que el resto.

Como parte de las actividades organizadas con motivo de la celebración hoy del Día Internacional de la Lucha contra el VIH/sida, miembros del albergue viajan a Los Ángeles, California, para participar en una campaña informativa en Estados Unidos.

"Tenemos que sustituir la vergüenza por amor. Tenemos que reemplazar el estigma por compasión", dijo John, que tiene una fundación de lucha contra el sida, durante una intervención muy aplaudida.

Washington.- El cantante y compositor británico Elton John abogó hoy por reemplazar el “estigma” y la “vergüenza” por la “compasión” en la lucha contra el sida, en un emotivo discurso dentro de la XIX Conferencia Internacional sobre la enfermedad, que se celebra esta semana en Washington.

“Tenemos que sustituir la vergüenza por amor. Tenemos que reemplazar el estigma por compasión”, dijo John, que tiene una fundación de lucha contra el sida, durante una intervención muy aplaudida.

El cantante repasó su propia historia de lucha contra la adicción a las drogas y contó que fue precisamente la “compasión” de amigos e incluso de extraños la que lo salvó cuando había tocado fondo.

En lugar de “juzgar” a los enfermos de sida “hay que amarlos”, “si muestras compasión no le tendrán miedo al tratamiento”, sostuvo.

“Hemos visto odio en Uganda, estigma en Ucrania e indiferencia en América” con respecto al sida, subrayó el artista, para quien “ha costado tres décadas reaccionar contra la epidemia”.

Aunque reconoció que no sabe tuitear, enfatizó la importancia de las nuevas tecnologías como una herramienta más en las campañas de prevención y de difusión de información sobre la enfermedad.

“Vamos a tener un mundo libre de sida pronto”, pronosticó el cantante.

La XIX Conferencia Internacional del Sida, que se celebra esta semana en Washington, estará repleta de caras conocidas, famosos y actores de Hollywood que quieren unirse a la causa para terminar con una enfermedad que hace décadas afectó especialmente a las celebridades.

Ya el viernes pasado, la actriz Sharon Stone participó en un acto de beneficencia en el clásico barrio de Georgetown y el sábado se unió a Bill y Belinda Gates, la cantante Alicia Keys y el actor Sean Penn, entre otros, en una cena de recaudación de fondos para la investigación contra el virus celebrada en el Kennedy Center.

La fallecida actriz Elizabeth Taylor fue una de las pioneras de la farándula en trabajar por la lucha contra el sida, donando una parte de su colección de joyas valorada en más de 115 millones de dólares y alentando a otros famosos a que se unieran a la causa.

Junto a La Comunidad de la Diáspora Latino-Caribeña (LCDC) estará el cantante colombiano Juanes, que confirmó su participación en algunas de las actividades, así como la ex Miss Universo Stefanía Fernández.

La conferencia, que comenzó el domingo y se prolongará hasta el próximo viernes, contará con la asistencia de más de 20.000 personas, incluido también el presidente estadounidense, Barack Obama, que lo hará por videoconferencia.

Desde la identificación del sida a comienzos de la década de 1980, más de 30 millones de personas han muerto por enfermedades vinculadas con ese síndrome en todo el mundo y la Organización Mundial de la Salud (OMS) calcula que hay por lo menos 35 millones de personas portadoras del virus.

En Estados Unidos, durante las últimas dos décadas han bajado las tasas de nuevos casos de infección con el VIH y también de sida, excepto en los hombres negros homosexuales y los jóvenes latinos.

La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó el primer fármaco para reducir el riesgo de infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), denominado Truvada.

Washington.- La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó el primer fármaco para reducir el riesgo de infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), denominado Truvada.

La píldora es una medida preventiva para aquellas personas sanas que están en alto riesgo de contraer el virus que causa el sida a través de la actividad sexual, como los que tienen parejas infectadas por el VIH.

La decisión llega menos de dos semanas después de que la agencia estadounidense aprobase la primera prueba para la detección del virus de inmunodeficiencia humana sin receta, otro hech0 histórico.

Los Centros para Control y Prevención de Enfermedades del país (CDC) calculan que aproximadamente 240.000 de los más de 1,2 millones de portadores del VIH en EE.UU. no saben que están infectados.

La tasa de infección, que creció rápidamente durante la década de 1980, se ha mantenido estable en unos 50.000 nuevos casos por año durante las últimas dos décadas.

Gilead Sciences Inc. es la marca farmacéutica encargada de comercializar Truvada, algo que ya ha estado haciendo desde 2004 como tratamiento para las personas que ya están infectadas con el virus.

La píldora se toma una vez al día y es una combinación de dos medicamentos contra el VIH, Emtriva y Viread.

Un estudio de tres años halló que las dosis diarias reducen el riesgo de infección en los hombres homosexuales y bisexuales en un 42 por ciento, cuando se acompaña de preservativos y asesoramiento.

El año pasado, otro estudio demostró que Truvada reduce la infección en un 75 por ciento en parejas heterosexuales en las que uno de los miembros estaba infectado por el VIH.

Precisamente este domingo comienza la 19ª Conferencia Internacional sobre el sida en Estados Unidos, que no se celebraba en el país desde 1990.

Macarena Vidal

Washington.- El presidente de EE.UU., Barack Obama, renovó hoy el compromiso de su Gobierno en la lucha contra el sida en todo el mundo, al anunciar más recursos y nuevos objetivos para combatir la enfermedad, que incluyen aumentar en dos millones el número de personas con acceso a tratamiento en dos años.

“Podemos derrotar esta enfermedad. Podemos ganar esta batalla. Sólo tenemos que seguir luchando, cada día hasta que lleguemos a cero”, afirmó el mandatario estadounidense en un discurso en la Universidad de Georgetown, en Washington, con ocasión del Día Mundial de la Lucha contra el Sida.

Cuando comenzó la pandemia en los años ochenta, “pocos podrían haber imaginado que hablaríamos de la posibilidad real de una generación libre de sida. Pero lo estamos haciendo. Y hemos llegado a eso por la creencia de todos ustedes de que podremos, y lograremos, vencer esta enfermedad”, declaró el gobernante.

Según los últimos datos de la ONU, a finales del pasado año eran 34 millones las personas que vivían con el VIH en todo el mundo, un 17 % más que en 2001.

En un acto donde también participaron por videoconferencia los expresidentes Bill Clinton y George W Bush, Obama anunció nuevos objetivos en la lucha, entre ellos aumentar de cuatro a seis millones en dos años el número de personas que reciben tratamiento en todo el mundo.

Asimismo, el Gobierno de EE.UU. intentará hacer llegar medicamento contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) a 1,5 millones de mujeres embarazadas seropositivas en todo el mundo, para evitar la transmisión del virus a sus bebés.

También en los próximos dos años se tratará de distribuir más de mil millones de preservativos en los países en desarrollo y se sufragarán 4,7 millones de circuncisiones voluntarias entre los varones del este y sur de África.

Según los datos aportados por la Casa Blanca, la circuncisión reduce el riesgo de contagio de mujer a varón en un 60 %.

El Gobierno destinará, además, 50 millones de dólares adicionales a la lucha contra el sida en EE.UU., donde cerca de 1,2 millones de personas son portadores de VIH, causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), que entre 2006 y 2009 mató a cerca de 16.000 personas al año en el país.

Las nuevas iniciativas se suman al Plan de Emergencia presidencial para el alivio del sida en 15 países, la mayoría de ellos en África, lanzado por George W Bush en 2003 y dotado inicialmente de 15.000 millones de dólares.

El Congreso de EE.UU. aprobó en 2008 ampliar la dotación del fondo a 48.000 millones de dólares en cinco años.

Ahora, la Casa Blanca se encuentra en una fuerte pugna con el Congreso acerca de la reducción del gasto público y el Legislativo se muestra opuesto a aprobar cualquier tipo de aumento de fondos.

Pero, el Gobierno ha asegurado que esta nueva dotación para la lucha contra el sida se obtendrá de partidas presupuestarias ya existentes que se reasignarán.

En su discurso de hoy, Obama tuvo grandes palabras de elogio para su predecesor, al asegurar que el plan de emergencia representa una de las grandes contribuciones de Bush.

“Ese programa -más ambicioso de lo que incluso los principales defensores pensaron entonces que era posible- ha salvado miles y miles de vidas, ha alentado la acción internacional y ha sentado las bases para un plan global que tendrá un efecto en las vidas de millones de personas”, declaró.

“Estamos orgullosos de tener la oportunidad de continuar esa labor”, añadió.

Obama lanzó también un llamamiento al resto de los países a contribuir a la lucha contra la pandemia.

En particular, mencionó a China para exhortar a ese país a aportar dinero al Fondo Global contra la enfermedad.

“Los países que han comprometido dinero para el Fondo Global deben entregar las aportaciones prometidas. Y los países que no se han comprometido deben hacerlo. Eso incluye a China y otras grandes economías que ahora son capaces de dar un paso adelante como donantes de relevancia”, señaló.

La intervención de Obama coincide con un informe de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU., divulgado esta semana, que indica que cerca de tres de cada cuatro estadounidenses con el VIH no tienen la infección bajo control, uno de cada cinco seropositivos no saben que lo son y de los que lo saben casi la mitad no recibe tratamiento.

Madrid.- Alejandro Sanz, en colaboración con Médicos Sin Fronteras, presentó hoy “Positive Generation”, un disco que aúna voces de artistas de todo el mundo por un futuro sin sida en África, entre ellas las de los españoles Estrella Morente y Antonio Carmona, del argentino Andrés Calamaro y del dominicano Juan Luis Guerra.

El CD, cuya recaudación irá enteramente destinada a combatir el VIH en Zimbabue -el tercer país más afectado por la pandemia en el sur del continente africano- se puso hoy a la venta con motivo de la celebración del Día Mundial del Sida.

“Es un disco que nace del amor profundo y sincero, y sobre todo del compromiso con una organización que lleva muchos años trabajando para paliar el problema del sida en Zimbabue”, donde la tasa de incidencia del VIH es del 14%, explicó el compositor.

Sanz relató a través de un vídeo que se quedó prendado del “arte que se desparrama en ese país y que ellos dejan fluir en sus vidas”, lo que les da “un gran beneficio” para afrontar su difícil situación, al tiempo que constituye “una forma de enseñanza para todos los demás”.

De ahí que el cantante decidiera plasmar esa riqueza africana en un disco y además fusionarla, de algún modo, con “todas las disciplinas artísticas” de otros países del mundo.

Paula Farias, de la ONG Médicos Sin Fronteras, añadió que “cantando por los países de África” se ha pretendido dibujar “la vida en positivo” de los pacientes que tienen acceso a los tratamientos y a los programas de prevención de la transmisión materno-infantil del VIH, además de alertar sobre las consecuencias que ya está teniendo la escasez de fondos internacionales.

La doctora advirtió de que los recortes económicos consecuencia de la crisis podrían poner en peligro diez años de avances que habían puesto el control de la pandemia “al alcance de la mano”.

Como un “drama” calificó Teresa Sancristóval, responsable del programa de MSF en Zimbabue, el que la junta directiva del Fondo Mundial contra el Sida celebrada la semana pasada en Ghana decidiera suspender la siguiente ronda de reposición de fondos debido a la falta de apoyo de los países donantes.

Sancristóval denunció la posición de España, que ha pasado de ser en 2009 el cuarto país que más dinero destinaba a este organismo, a “no dar ningún tipo de aportación” en el presente ejercicio.

“La situación es muy grave: en más de una década de tratamiento de pacientes con VIH/Sida nunca hemos estado en un momento tan prometedor, situados ante la posibilidad real de parar esta pandemia”, expuso Farias, que lamentó que “esas promesas se quedarán en nada si no hay dinero”.

Desde el 1 de diciembre de 2011 hasta el 2015 se prevé que las diversas regiones y grupos seleccionarán cada año uno o todos los ceros que mejor se adapten a su situación.

Con el respaldo de las Naciones Unidas, la iniciativa «Llegar a cero» durará hasta 2015 y se constituye sobre la exitosa campaña del Día Mundial del SIDA de 2010 «Light for Rights» que abarca una variedad de temas fundamentals identificados por las principales poblaciones afectadas.

La respuesta mundial contra el VIH se encuentra en un momento decisivo, en el que están en riesgo los considerables avances logrados, y donde los enfoques actuales están alcanzando su límite.  Solo un tercio de las 15 millones de personas seropositivas que necesitan tratamiento de por vida lo están recibiendo.  Las nuevas infecciones siguen superando al número de personas que inicia el tratamiento, mientras que la tendencia al alza en la provisión de recursos se estancó este año.

«Cero infecciones nuevas» y «Cero discriminación» tienen la misma posibilidad de provocar eventos de gran repercusión, de pequeña escala como vigilias comunitarias, así como eventos a nivel nacional que hagan uso del cero, que es reconocido mundialmente, y del poder de la luz, para generar la atención apropiada a los temas de la vida y la muerte.

Desde el 1 de diciembre de 2011 hasta el 2015 se prevé que las diversas regiones y grupos seleccionarán cada año uno o todos los ceros que mejor se adapten a su situación.

La decision de unir esfuerzos con el objetivo del milenio de «Llegar a cero» se tomó después de un amplio debate entre las personas seropositivas, activistas de la salud, la sociedad civil en general y muchos más, que suman un total de más de cien organismos.

Aunque la visión para el Día Mundial del SIDA de este año y los venideros puede parecer un anhelo, el camino para lograrla viene marcado con hitos concretos.

10 objetivos para 2015

• Reducir a la mitad la transmisión sexual del VIH, también entre los jóvenes, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres y en el contexto del comercio sexual;
• Acabar con la transmisión vertical del VIH y reducir a la mitad la mortalidad materna relacionada con el sida;
• Evitar que se produzcan nuevas infecciones por el VIH entre los usuarios de drogas;
• Proporcionar acceso universal a la terapia antirretrovírica a las personas seropositivas que reúnen las condiciones para recibirla,
• Reducir a la mitad las muertes a causa de la tuberculosis entre las personas que viven con el VIH;
• Garantizar que las personas seropositivas y los hogares afectados por el virus se incluyen en las estrategias de protección social nacionales, y que tienen acceso a servicios básicos de atención y apoyo;
• Reducir a la mitad el número de países que aplican leyes y prácticas punitivas en torno a la transmisión del VIH, el comercio sexual, el consumo de drogas o la homosexualidad;
• Eliminar las restricciones a la entrada, la estancia o la residencia relacionadas con el VIH en la mitad de las naciones que las aplican;
• Garantizar que al menos la mitad de todas las respuestas nacionales al VIH atienden las necesidades relacionadas con el virus de mujeres y niñas;
• No tolerar la violencia basada en cuestiones de género.

Johnson prometió convertirse en un portavoz de los peligros del sida y su Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) e instó a que la gente tome en serio esta amenaza, tomara medidas en sus relaciones sexuales y se sometiera a pruebas.

Washington.- La gran estrella del baloncesto Magic Johnson, anunció, hace 20 años, que estaba infectado con el VIH y esperaba vivir mucho tiempo, un deseo que se ha cumplido y con el que ha tratado de inspirar a miles de personas en este largo recorrido.